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| SERRANO SÁNCHEZ,TERESA; BLANCO LEZCANO,LISETTE; GARCÍA MINET,ROCÍO; ALBERTI AMADOR,ESTEBAN; DÍAZ ARMESTO,IVÁN; PAVÓN FUENTE,NANCY; LORIGADOS PEDRE,LOURDES; GONZÁLEZ FRAGUELA,MARÍA ELENA; MONTERO LEÓN,JORGE FELIPE; MARTÍNEZ MARTÍ,LISIS; ROBINSON AGRAMONTE,MARÍA DE LOS ANGELES; FRANCIS TURNER,LILIANA. |
| La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno degenerativo de Weiss de origen hereditario. Hasta el momento no existe un tratamiento efectivo para la enfermedad que inexorablemente después de transcurridos 15 a 20 años, evoluciona hacia incapacidad total o muerte. En este trabajo se revisan las características clínicas y morfológicas de la EH y los modelos experimentales más utilizados para su estudio tomando como fuente, artículos indexados en la base de datos Medline publicados en los últimos 20 años. Se valoran las ventajas y desventajas de estos modelos y su perspectiva para el desarrollo de ensayos clínicos. El consenso de lo reportado plantea que de los modelos tóxicos, los inducidos por neurotoxinas tales como ácido quinolínico parecen ser los... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Enfermedad de Huntington; Corteza; Estriado; Modelos experimentales. |
| Ano: 2011 |
URL: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-548X2011000100002 |
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